“وزير الصحة” يلزم مصانع الأدوية بمعايير التصنيع الجيد “جي ام بي”
وزارة الصحة والسكان

تابع موقع مصر 365 الاجتماع الذي عقده وزير الصحة والسكان الدكتور “أحمد عماد الدين راضي” مع رئيس الإدارة المركزي لشؤون الصيدلة الدكتورة “رشا زيادة” حيث تم عقد الاجتماع بحضور عدد من قيادات الإدارة المركزية لشؤون الصيدلة، من أجل مناقشة العمل على إلزام “مصانع الأدوية” في السوق المصرية على تطبيق مواصفات ومعايير الجودة في جميع مصانع الأدوية، من أجل حصولهم على “شهادة التصنيع الجيد التي تحمل اسم “جي أم بي”.

وشدد الدكتور “أحمد عماد الدين راضي” على “الإدارة المركزية لشؤون الصيدلة” بالعمل على إغلاق أي مصنع يقوم بتصنيع دواء، وكذلك وقف خطوط إنتاج الأدوية في حالة عدم تطبيق مواصفات ومعايير التصنيع الجيد، وأشار أن هذا القرار يعود بالإيجاب على “قطاع الدواء” في جمهورية مصر العربية تبعاً “لمدونة الصحة العالمية” في هذا الصدد.

وأكد وزير الصحة والسكان أن هناك العديد من شركات تصنيع الأدوية قد حصلت بالفعل على “الشهادات المعتمدة” عالمياٌ على ممارسات التصنيع الجيد وهي “Good manufacture practice” الصادرة من الوكالات الإيرلندية وكذلك الوكالات الأوروبية، وأشار وزير الصحة والسكان أن أهم النقاط في تطبيق مواصفات ومعايير الجودة هي المرور الدوري، وشدد على “إدارة التفتيش” والعمل على الالتزام بالمتابعة الدورية على المصانع، وبشكل دائم ومنتظم للتأكيد على تطبيق مواصفات ومعايير الجودة في عملية تصنيع الدواء في السوق المصرية.

وأوضح الدكتور أحمد عماد الدين راضي أنه في الوقت الحالي يتم تدريب خمسين مفتش للمراقبة على مصانع صناعة الأدوية من خلال “الأكاديمية العربية البحرية” بالتعاون مع “المعهد القومي لتدريب الأطباء” من أجل الحصول على دبلوم مراقب على ممارسة التصنيع الجيد الذي يحمل اسم “جي ام بي”.

وأوضح الدكتور أحمد عماد الدين راضي أنه سيتم تدريب العاملين في مصانع الأدوية على أساسيات التصنيع الجيد مع “منظمة الصحة العالمية”، على أن يتم ذلك تحت إشراف مدربي من المنظمة العالمية بما يعمل على خدمة “المنظومة الدوائية” في جمهورية مصر العربية، من أجل العمل على إلزام جميع مصانع الدواء العاملة في السوق المصري من الالتزام بمواصفات ومعايير الجودة العالمية.

أقرا المزيد “الصحة” تسعيرة جديدة للمستشفيات الحكومية سيراعى فيها رفع الأعباء المادية عن المواطن